Tentang Skrining Kelainan Jantung Janin
Jantung adalah organ pertama yang terbentuk dan mulai bekerja sejak awal kehidupan janin. Skrining kelainan jantung janin (fetal echocardiography) adalah pemeriksaan USG khusus yang memungkinkan tim FAIMA mengevaluasi struktur dan fungsi jantung janin secara mendetail—jauh sebelum bayi lahir.
Di FAIMA, pemeriksaan ini dilakukan oleh dokter subspesialis Maternal-Fetal Medicine, berkolaborasi langsung dengan dokter spesialis jantung anak (pediatric cardiologist), untuk memberikan evaluasi jantung janin yang paling komprehensif.
Kapan skrining kelainan jantung janin direkomendasikan?
- Ditemukan kecurigaan kelainan jantung pada USG morfologi rutin
- Riwayat keluarga dengan penyakit jantung bawaan
- Ibu dengan diabetes, penyakit autoimun (misalnya lupus), atau infeksi tertentu selama kehamilan
- Kehamilan kembar, khususnya dengan komplikasi seperti TTTS
- Hasil skrining trimester pertama menunjukkan peningkatan risiko kelainan struktural
- Paparan obat-obatan tertentu selama kehamilan
- Kecurigaan kelainan kromosom yang berkaitan dengan risiko kelainan jantung
Apa yang dievaluasi?
Pemeriksaan ini menilai anatomi jantung janin secara detail—termasuk ruang jantung, katup, pembuluh darah besar, serta irama dan fungsi jantung—untuk mendeteksi kelainan jantung bawaan (congenital heart disease) sejak dalam kandungan.
Mengapa deteksi dini penting?
Bila ditemukan kelainan jantung, tim FAIMA bersama dokter jantung anak akan menyusun rencana pemantauan dan perawatan sejak masa kehamilan hingga persalinan—termasuk menentukan tempat dan cara persalinan yang paling aman, serta mempersiapkan penanganan segera setelah bayi lahir bila diperlukan. Pendekatan multidisiplin ini memastikan ibu dan keluarga tidak menghadapi kondisi kompleks ini sendirian, dengan dukungan konselor genetik bila kelainan jantung berkaitan dengan sindrom genetik tertentu.
Ketika kehamilan menunjukkan tanda risiko, jawaban yang akurat memberi ketenangan sekaligus arah perawatan yang tepat. FAIMA menyediakan prosedur diagnostik prenatal yang dilakukan langsung oleh dokter subspesialis MFM berpengalaman.
Manfaat untuk Anda:
- Kepastian diagnosis melalui Chorionic Villous Sampling (CVS), Amniocentesis, dan Cordocentesis
- Prosedur minim risiko dengan panduan USG resolusi tinggi
- Waktu tunggu hasil lebih singkat sehingga keputusan bisa diambil cepat dan tepat
- Perencanaan perawatan janin lebih terarah bersama tim multidisiplin
- Ketenangan pikiran karena setiap tahap dijelaskan dengan bahasa yang mudah dipahami
Dapatkan diagnosis akurat dari tangan yang tepat. Jadwalkan konsultasi Anda di FAIMA







