Book an Appointment

Your life is waiting. Fast, long-lasting relief is nearby.


Book an Appointment

Pilih dokter dan jadwal konsultasi Anda.

Our Services
Book a Consultation:

Skrining Trimester Pertama

Tentang Skrining Trimester Pertama

Trimester pertama adalah momen penting untuk mulai memetakan perjalanan kehamilan Anda. Di usia kehamilan 11 minggu hingga 13 minggu 6 hari, FAIMA menghadirkan skrining komprehensif yang memungkinkan deteksi dini berbagai risiko—memberi Anda dan tim dokter waktu serta pilihan penanganan yang lebih luas.

Skrining trimester pertama di FAIMA dilakukan langsung oleh dokter subspesialis Maternal-Fetal Medicine dengan panduan USG resolusi tinggi, mencakup:

Skrining kelainan kromosom
 Dengan kombinasi USG (pengukuran nuchal translucency/NT) dan pemeriksaan darah ibu untuk menilai risiko kelainan kromosom seperti Down syndrome (trisomi 21), trisomi 18, dan trisomi 13.

Skrining kelainan anatomi janin (early anomaly scan)
 USG detail pada usia kehamilan ini sudah dapat mendeteksi tanda-tanda awal kelainan struktural janin, sehingga bila ditemukan kelainan, keluarga memiliki lebih banyak waktu untuk konsultasi lanjutan dan perencanaan.

Skrining preeklampsia
 Penilaian risiko preeklampsia sejak dini melalui kombinasi riwayat kesehatan ibu, tekanan darah, dan USG Doppler arteri uterina. Deteksi dini memungkinkan pemberian aspirin dosis rendah sejak trimester pertama untuk menurunkan risiko preeklampsia berat.

Skrining hambatan pertumbuhan janin (FGR)
 Evaluasi awal faktor risiko yang berpotensi menyebabkan janin tumbuh tidak optimal, sehingga pemantauan lanjutan dapat direncanakan lebih terarah.

Skrining risiko persalinan preterm
 Penilaian faktor risiko kelahiran prematur sejak trimester pertama dengan pemeriksaan panjang leher rahim (serviks), sebagai bagian dari perencanaan perawatan kehamilan yang lebih personal.

Mengapa skrining ini penting?

Semakin dini risiko terdeteksi, semakin banyak pilihan yang tersedia—baik untuk pemantauan lebih ketat, intervensi pencegahan (seperti aspirin untuk preeklampsia), maupun rujukan ke prosedur diagnostik lanjutan bila diperlukan. Skrining ini bersifat non-invasif dan aman bagi ibu dan janin.

Hasil skrining akan dijelaskan secara menyeluruh oleh dokter subspesialis MFM FAIMA, disertai rencana tindak lanjut yang disesuaikan dengan kondisi kehamilan Anda.

Frequently Asked Questions

Anda dianjurkan berkonsultasi ke dokter MFM jika:

  • Usia kehamilan di atas 35 tahun atau di bawah 18 tahun
  • Memiliki komorbid seperti hipertensi, diabetes, penyakit jantung, atau autoimun
  • Riwayat keguguran berulang, kelahiran prematur, atau bayi dengan kelainan bawaan
  • Kehamilan kembar atau lebih (multiple pregnancy)
  • Terdeteksi kelainan pada USG rutin atau hasil skrining
  • Ingin pemantauan lebih menyeluruh sejak awal kehamilan

Anda juga bisa datang untuk konseling prakonsepsi—sebelum program hamil dimulai—agar kondisi ibu dan calon janin dipersiapkan dengan optimal.

Skrining sebaiknya dimulai sedini mungkin agar semakin banyak pilihan penanganan yang tersedia:

  • 10 minggu ke atas — NIPT untuk skrining kelainan kromosom secara non-invasif dari darah ibu
  • 11–13 minggu+6 hari — NT scan, skrining preeklampsia, hambatan pertumbuhan janin, dan risiko persalinan prematur
  • 20–24 minggu — USG morfologi janin untuk memeriksa struktur organ secara detail
  • Trimester ketiga — pemantauan pertumbuhan janin dan persiapan persalinan

Kombinasi tes yang tepat akan disesuaikan dengan riwayat kesehatan dan kondisi kehamilan Anda oleh dokter MFM FAIMA.

NIPT adalah tes skrining dari sampel darah ibu—aman dan tanpa risiko bagi janin, namun hasilnya menunjukkan tingkat risiko, bukan diagnosis pasti.

Amniocentesis dan CVS adalah prosedur diagnostik yang mengambil sampel cairan ketuban atau jaringan plasenta untuk memberikan kepastian diagnosis genetik. Meski invasif, di tangan dokter subspesialis MFM berpengalaman dan dengan panduan USG resolusi tinggi, risiko komplikasi sangat kecil—jauh lebih rendah dibanding manfaat memiliki diagnosis yang jelas untuk merencanakan perawatan.

Tim FAIMA akan membantu Anda memilih tes yang paling sesuai dengan kondisi kehamilan.

Ya. Banyak kondisi janin kini dapat ditangani sejak dalam kandungan melalui fetal therapy, di antaranya:

  • Fetoscopic laser coagulation untuk TTTS (twin-to-twin transfusion syndrome)
  • Intrauterine transfusion untuk anemia janin
  • Shunting untuk hidrotoraks, massa paru, atau obstruksi kandung kemih
  • Prosedur lanjutan seperti FETO dan bedah spina bifida terbuka bersama ahli internasional
  • EXIT procedure untuk kasus tertentu saat kelahiran

Setiap hasil abnormal juga didampingi konselor genetik, dan perawatan berlanjut ke masa neonatal bersama tim neonatologi FAIMA—Anda tidak akan menghadapinya sendirian.

Justru inilah bidang utama FAIMA. Tim kami menangani:

  • Kehamilan kembar/multipel, termasuk komplikasi seperti TTTS dan kembar terkomplikasi lain
  • Komorbid maternal (hipertensi, diabetes, penyakit jantung, autoimun) dengan rencana perawatan personal
  • Placenta Accreta Spectrum (PAS) sebagai Center of Excellence, berkolaborasi dengan RSUD Dr. Soetomo dan RSPAL Dr. Ramelan
  • Riwayat obstetri berisiko seperti keguguran berulang, kelahiran prematur, atau bayi dengan kelainan sebelumnya

Setiap kasus dikoordinasikan secara multidisiplin bersama neonatolog, kardiolog anak, dokter bedah, dan anestesi—termasuk akses ke kolaborator internasional bila diperlukan.

Our Specialists