Tentang Skrining Trimester Pertama
Trimester pertama adalah momen penting untuk mulai memetakan perjalanan kehamilan Anda. Di usia kehamilan 11 minggu hingga 13 minggu 6 hari, FAIMA menghadirkan skrining komprehensif yang memungkinkan deteksi dini berbagai risiko—memberi Anda dan tim dokter waktu serta pilihan penanganan yang lebih luas.
Skrining trimester pertama di FAIMA dilakukan langsung oleh dokter subspesialis Maternal-Fetal Medicine dengan panduan USG resolusi tinggi, mencakup:
Skrining kelainan kromosom
Dengan kombinasi USG (pengukuran nuchal translucency/NT) dan pemeriksaan darah ibu untuk menilai risiko kelainan kromosom seperti Down syndrome (trisomi 21), trisomi 18, dan trisomi 13.
Skrining kelainan anatomi janin (early anomaly scan)
USG detail pada usia kehamilan ini sudah dapat mendeteksi tanda-tanda awal kelainan struktural janin, sehingga bila ditemukan kelainan, keluarga memiliki lebih banyak waktu untuk konsultasi lanjutan dan perencanaan.
Skrining preeklampsia
Penilaian risiko preeklampsia sejak dini melalui kombinasi riwayat kesehatan ibu, tekanan darah, dan USG Doppler arteri uterina. Deteksi dini memungkinkan pemberian aspirin dosis rendah sejak trimester pertama untuk menurunkan risiko preeklampsia berat.
Skrining hambatan pertumbuhan janin (FGR)
Evaluasi awal faktor risiko yang berpotensi menyebabkan janin tumbuh tidak optimal, sehingga pemantauan lanjutan dapat direncanakan lebih terarah.
Skrining risiko persalinan preterm
Penilaian faktor risiko kelahiran prematur sejak trimester pertama dengan pemeriksaan panjang leher rahim (serviks), sebagai bagian dari perencanaan perawatan kehamilan yang lebih personal.
Mengapa skrining ini penting?
Semakin dini risiko terdeteksi, semakin banyak pilihan yang tersedia—baik untuk pemantauan lebih ketat, intervensi pencegahan (seperti aspirin untuk preeklampsia), maupun rujukan ke prosedur diagnostik lanjutan bila diperlukan. Skrining ini bersifat non-invasif dan aman bagi ibu dan janin.
Hasil skrining akan dijelaskan secara menyeluruh oleh dokter subspesialis MFM FAIMA, disertai rencana tindak lanjut yang disesuaikan dengan kondisi kehamilan Anda.
Ketika kehamilan menunjukkan tanda risiko, jawaban yang akurat memberi ketenangan sekaligus arah perawatan yang tepat. FAIMA menyediakan prosedur diagnostik prenatal yang dilakukan langsung oleh dokter subspesialis MFM berpengalaman.
Manfaat untuk Anda:
- Kepastian diagnosis melalui Chorionic Villous Sampling (CVS), Amniocentesis, dan Cordocentesis
- Prosedur minim risiko dengan panduan USG resolusi tinggi
- Waktu tunggu hasil lebih singkat sehingga keputusan bisa diambil cepat dan tepat
- Perencanaan perawatan janin lebih terarah bersama tim multidisiplin
- Ketenangan pikiran karena setiap tahap dijelaskan dengan bahasa yang mudah dipahami
Dapatkan diagnosis akurat dari tangan yang tepat. Jadwalkan konsultasi Anda di FAIMA







